????我院拟对下列耗材试剂产品挂网公示进行调研，诚邀符合资格条件的供应商响应，在公示期内递交标书（密封）及验证资料（不密封），逾期递交或者不符合规定的投标文件恕不接受。
一、调研产品
相关需求主要产品清单
包1：血常规五分类、网织红检测、超敏C反应蛋白（hs-CRP）检测、血清淀粉样蛋白A (SAA)试剂主要产品清单 | |||||
序号 | 调研产品 | 参考规格 | 最高限价（元） | 单位 | 使用目的 |
1 | DFL稀释液 | 1.5L*2/盒 | 660 | 盒 | 用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。 |
2 | 血小板染色液 | 12ml*2/盒 | 4000 | 盒 | 用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。 |
3 | 网织红细胞染色液 | 12ml*2/盒 | 5500 | 盒 | 用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。 |
4 | XN血红蛋白检测试剂 | 1.5L*2/盒 | 2100 | 盒 | 用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数或血红蛋白定量测定。 |
5. | WDF白细胞分溶血剂 | 4L*2/箱 | 2900 | 箱 | 用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数。 |
6. | WDF白细胞分类用染色液 | 42ml*2/盒 | 6800 | 盒 | 用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。 |
7. | WNR白细胞计数溶血剂 | 4L*2/箱 | 3250 | 箱 | 用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态，从而便于细胞分类计数。 |
8. | WNR白细胞计数染色液 | 82ml*2/盒 | 6800 | 盒 | 用于对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。 |
9. | DCL血细胞分析用稀释液 | ?20L/桶 | 220 | 桶 | 用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。 |
10 | 血清淀粉样蛋白A (SAA) | 100人份×2 | 2800 | 盒 | 对感染、炎症、组织损伤及肿瘤等疾病的早期诊断、病情监测和疗效评估 |
11 | 超敏C反应蛋白（hs-CRP） | 100人份×2 | 1200 | 盒 | 炎症情况、心血管疾病、肝胆疾病 |
要求： 1、产品须配套仪器使用。 2、上述清单为主要产品，未在列表中列明的产品，其报价亦遵循评分规则。 8、承诺免费承担与临床信息系统接口费用。 ? | |||||
二、资格条件要求
（一）基本资格条件要求
1.申请人必须是具有独立民事能力的中华人民共和国境内法人企业（提供营业执照复印件、法定代表人资格证明书、法定代表人授权委托书及授权代表身份证复印件和联系方式）。
2.申请人没有被列入政府采购严重违法失信行为记录名单、列为失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单。（提供信用记录查询结果，相关主体信用记录可通过“国家企业信用信息公示系统”网站******、“信用中国”网站******）。
3.申请人应当具备下列条件（提供承诺函）：
（1）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；?
（2）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；?
（3）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；?
（4）参加本次招采活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；?
（5）法律、行政法规规定的其他条件。
4.参加本次招采活动前三年内，申请人法定代表人、拟委任的项目负责人没有行贿犯罪行为，没有弄虚作假骗取中标******法院生效判决书或行政主管部门书面认定的以上行为）（提供承诺函）。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
6.本项目不接受联合体响应（提供承诺函）。
（二）本项目的特定资格要求
1.在递交响应资料之日起依法取得并具有所投医疗器械产品有效的《医疗器械生产许可证》《医疗器械经营许可证》或者国家相关部门要求具备的经营资质证书。
2.为所投产品的制造商或其区域销售代理商。
3.按资格条件和评分权重及评标因素，填写“需求调查偏离表”（见附件2）。
三、响应文件内容要求
（一）密封包封条标签：调研文件包装袋必须按以下内容张贴封面标签、密封包装并贴上封条加盖公章（每个项目作1个密封包）：
******保健院需求调查文件封条 | |||
遴选项目 | MC2025－XXX | 投标产品对应清单序号 | 项目1 |
投标产品名称 | （多个产品的写第一个并加“等”字） | ||
生产厂家 | （多个厂家的写第一个并加“等”字） | ||
代理商／供应商名称（加盖公章） | |||
代理商／供应商联系人 | |||
联系电话 | 报送时间 | ||
（二）响应文件（见“附件1.耗材相关产品调查文件”的资料要求）
（三）供应商报价
1.本项目为需求调查，供应商响应的最终报价作为本院最终招采活动的预算参考。响应品牌如在后续招采活动中中选，价格不能高于本次调研报价。供应商响应的最终报价为交付采购人使用前的价格（包括伴随服务、含税），应包括产品费、备品备件费、各种税费、相关费用（运输、包装、安装调试费、装卸费、保险费）等一切费用。
2.招采活动中选产品供货期间，遇国家或省、市物价主管部门调整价格时按最低价格执行；该类产品纳入耗材集采时，对未供货部分及后续采购，执行集采价格。
3.医院对指定产品使用“用后结算”方式结算采购款，在采购合同履行期间、当符合第（三）第2条时对未结算产品及后续采购，统一执行新价格。
（四）调研文件（盖章书面版）：每个项目1个密封包装，包含投标正本1本、副本5本、单独的报价单4张；内附U盘（正本形成1份PDF文档，标题“＊＊公司响应MC2025xxx调研文件”）（U盘开标现场院方工作人员存档后归还）。
（五）验证材料（电子邮件，含产品清单excel文档＋PDF文档）：递交调研文件当天发送至本院工作邮箱“jmfysbcgk＠sohu.com”（标题“＊＊公司响应MC2025－XXX验证文件”，见调研文件附件5）。
（六）工作人员确认收到投标资料与验证材料视为初报名成功（不符合资质条件的按遴选程序处理）。所有资料必须清晰、真实、有效、完整，因应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。拒收不符合上述要求的资料文件。
四、响应须知
（一）响应资料提交时间：2025年12月5日-2025年12月9日每天（节假日除外）上午8:00-12:00，下午2:30-5:30。
（二）响应资料提交地点：江门市蓬江区星河路2号3号楼6楼采购办。
报名咨询：张霞，******
项目咨询：车秋颖，0750-7361949
（三）响应登记：请用微信扫描以下二维码进行响应登记。
本二维码用于响应登记，报名成功需同时满足两个条件：一是完成二维码响应登记，二是招标方成功收到响应资料，两者缺一不可。仅完成登记未提交资料或提交资料未完成登记的，均视为报名无效。
（四）谈判时间、地点：待资格审定后另行通知。
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五、其他说明
（一）评分原则与评标方法
1.评分原则：按能够最大限度地满足遴选文件中规定的各项综合评价标准的响应供应商中选的原则评定招采参数（见附件2.评分权重及评标因素）。
2.评标方法：本次评标采用综合评分方法，评标以遴选文件规定的条件为原则，最低报价不作为中选的唯一依据。
3.结果评定：将综合评估分从高到低排出名次，本院根据实际需求、综合选取合适参数作为招采参数。
（二）遴选程序以及评标原则
1.组织院内专家组根据响应方经营资质和品牌、销售业绩、产品质量、供应商响应价格和售后服务承诺等因素综合评价，最后确定院内招采参数。不符合供应商资格条件和产品资质条件的不予评价。
2.坚持质量优先，价格合理原则，不承诺最低价或最高分数者中选。
3.本项目不公布调研结果。
4.不论遴选结果如何，响应方的需求调查文件均不退回，且不对未中选单位作未中选解释。响应方在响应过程中产生的一切费用，均由响应方自行承担。
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******保健院
2025年12月5日
附件：1.耗材相关产品需求调查文件
2.需求调查偏离表
3.产品情况主要介绍
4.评分权重及评标因素
5.资质验证材料模板
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相关附件:
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